單基因遺傳病|進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥DMD的治療研究現(xiàn)狀

發(fā)稿時(shí)間：2018-02-24來(lái)源：天昊診斷

Dueherme(杜氏)肌營(yíng)養(yǎng)不良(Duchenne muscular dystrophy，DMD)又稱假性肥大型進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，是一類最常見(jiàn)的X連鎖隱性遺傳性肌肉疾病，其主要的臨床特征為進(jìn)行性肌無(wú)力，喪失運(yùn)動(dòng)功能是該病的核心表現(xiàn)。該病的致病原因?yàn)榭辜∥s蛋白基因的突變。絕大多數(shù)為男性患兒，通常在兒童期發(fā)病。本文從傳統(tǒng)療法、基因療法、細(xì)胞移植療法等方面總結(jié)其治療進(jìn)展，并指出研究中存在及亟待解決的一些問(wèn)題。

參考文獻(xiàn)：
1.Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良的治療研究現(xiàn)狀，中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng)，2016.

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單基因遺傳病|進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥DMD的治療研究現(xiàn)狀

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